“药”闻！我司接受云南省药品监管局“飞行检查”
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发布时间:2019年12月31日
近日，云南省药品监管局GMP飞行检查小组一行到我司进行飞行检查，采取实地检查、询问、查看资料等方式，对公司执行药品监管法律法规和实施药品GMP的情况进行检查。
作为一种有效的监管手段，药品飞行检查是食品药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查，能进一步提高企业的质量意识、责任意识和安全意识。
检查小组从仓库到车间；从车间生产动态的无菌操作规范到查阅岗位操作手册等相应文件；从公用系统的水系统到空调系统……一一进行了认真细致的检查。在QC仪器分析、理化分析等各检查室的检查中，检查室规范的管理模式得到了检查员的认可。检查员认为，试药试剂的定制管理完备，便于查找，有利于提高检测效率，此外，电子数据管理优势明显，值得更多药企借鉴。通过检查，检查组一致对公司严格按照相关法律法规，GMP规范生产给予充分肯定，也为我司不足之处提出相应的整改意见。我司人员对此进行了认真记录，随后，召开问题分析整改会议，会议中，明确了整改的具体措施，会议还要求，举一反三进行全面系统的整改，以达到有效提升我司GMP实施水平。
企业是药品质量的主体，意昂3会一直本着“将科技溶入生命，把品质化为健康”的质量方针，确保药品质量，为人民的健康负责，也是为自己负责，做具备强竞争力与生命力的企业。